Teva Pharmaceutical: โอกาสการลงทุนในช่วงที่เฟดขึ้นอัตราดอกเบี้ย (NYSE:TEVA)

JHVEรูปภาพ

เทวา ฟาร์มาซูติคัล (NYSE:เทวา) ฝ่ายบริหารยังคงขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์ โดยได้รับการอนุมัติสำหรับผลิตภัณฑ์ชีววัตถุคล้ายคลึง Lucentis ของ Roche Holding (OTCQX:RHHBY) (OTCQX:RHHBF) ในยุโรป และขยายฐานข้อมูลประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาแบรนด์สำคัญของบริษัท ความสนใจจากชุมชนวิทยาศาสตร์และผู้ป่วย การใช้จ่ายด้าน R&D ที่เพิ่มขึ้นกำลังเริ่มมีผลตอบแทน โดยค่อยๆ กระตุ้นกระแสเงินสดของบริษัท และการระงับคดีเกี่ยวกับฝิ่นฝิ่นในนิวยอร์กที่อาจเกิดขึ้นก่อนสิ้นปี 2022 จะกระตุ้นความสนใจในการลงทุนจากนักลงทุนระยะยาว และอาจคืนเงินปันผลได้ตั้งแต่ปี 2568

ผลกระทบของคดีความ Zantac ต่อสถานะทางการเงินของ Teva Pharmaceutical

คดี Zantac เป็นการดำเนินคดีจากผู้ที่รับ Zantac รุ่นทั่วไปและ/หรือแบรนด์ที่ได้รับครั้งแรก ได้รับการอนุมัติจาก FDA ในปี 1983,ค่อยๆเพิ่มจำนวนข้อบ่งชี้ในการใช้งาน ตามคำฟ้องนี้ ยานี้ซึ่งเป็นผลมาจากการเก็บรักษาเป็นเวลานาน อาจมีเนื้อหาที่เพิ่มขึ้นของ N-nitrosodimethylamine (NDMA) ซึ่งเป็น สารก่อมะเร็งที่น่าจะเป็น และเป็นผลให้เกิดมะเร็งได้ ในคดีความ โจทก์กล่าวหาว่าผู้ผลิตทั้งแบรนด์และรุ่นทั่วไปของ Zantac วางตลาดผลิตภัณฑ์ที่อาจก่อให้เกิดอันตรายร้ายแรงต่อสุขภาพและไม่เตือนผู้บริโภคถึงความเสี่ยงที่ร้ายแรงเหล่านี้ วันที่ 16 สิงหาคม 2565ในการตอบสนองต่อคดีความหลายพันคดี GSK (NYSE:GSK) (OTCPK:GLAXF) ได้ออกแถลงข่าวเตือนนักลงทุนอีกครั้งว่าการศึกษาจำนวนมากโดยนักวิจัยมะเร็งอิสระ, FDA และ EMA ไม่พบหลักฐานความสัมพันธ์เชิงสาเหตุระหว่าง การบำบัดด้วย ranitidine และการพัฒนาของมะเร็งในผู้ป่วย

ที่มา: รายละเอียดของผู้แต่งตามข่าวประชาสัมพันธ์ของ GSK

ที่มา: รายละเอียดของผู้แต่งตามข่าวประชาสัมพันธ์ของ GSK

และแม้ว่า Teva Pharmaceutical จะไม่เปิดเผยจำนวนใบสั่งยาที่เขียนขึ้นสำหรับ Zantac รุ่นทั่วไปในงบการเงิน แต่ยาที่มี ranitidine hydrochloride เป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์นั้นผลิตโดย บริษัทยาอีกหลายสิบแห่ง. ด้วยเหตุนี้ สัดส่วนของผู้ที่อาจได้รับอันตรายจากยาของ Teva Pharmaceutical จึงค่อนข้างน้อย

ที่มา: รายละเอียดของผู้เขียนอ้างอิงจากอย.

ที่มา: รายละเอียดของผู้เขียนอ้างอิงจากอย.

ยิ่งกว่านั้น Teva ได้ถอนคำขอยาใหม่โดยย่อหมายเลข 075557 สำหรับ Zantac รุ่นทั่วไปกลับมา 2016.

ที่มา: รายละเอียดของผู้เขียนอ้างอิงจากอย.

ที่มา: รายละเอียดของผู้เขียนอ้างอิงจากอย.

ดังนั้น เป็นเวลาประมาณหกปีแล้วที่การเรียกคืน Zantac รุ่นสามัญของ Teva แม้ว่าจะเป็นเรื่องน่าเศร้าที่จะบอกว่าแม้ว่าจะมีความสัมพันธ์ระหว่างการใช้ยากับมะเร็งที่กำลังเป็นมะเร็ง แต่คนส่วนใหญ่เสียชีวิตจากการพัฒนาของโรคแล้วและด้วยเหตุนี้ จำนวนคดีที่อาจเกิดขึ้นกับ Teva จึงมีน้อย สำหรับตัวอย่างmple อัตราการรอดชีวิต 5 ปีของผู้ป่วย มะเร็งตับอ่อนขั้นสูงเพียง 3%ซึ่งหมายถึงโดยเฉลี่ยแล้ว คนเหล่านี้มีโอกาส 3% ที่จะมีชีวิตอยู่ห้าปีนับจากการวินิจฉัย เทียบกับโอกาสเฉลี่ยของคนที่มีสุขภาพดีที่มีชีวิตอยู่ในช่วงเวลาเดียวกัน

ที่มา: รายละเอียดของผู้แต่งอิงจาก American Cancer Society

ที่มา: รายละเอียดของผู้แต่งอิงจาก American Cancer Society

ในการประมาณการของฉัน ไม่น่าเป็นไปได้ที่ทนายความของโจทก์จะสามารถพิสูจน์ได้ว่ามันเป็นสิ่งเจือปนใน Zantac ทั่วไปที่เป็นอันตรายต่อสุขภาพของลูกค้าของพวกเขาหลังจากเวลาผ่านไปนานนับตั้งแต่มีการใช้ยา ด้วยเหตุนี้ ฉันจึงไม่เห็นการฟ้องร้องบริษัทเหล่านี้ที่ส่งผลกระทบต่อสถานะทางการเงินของ Teva Pharmaceutical นอกจากนี้, ตาม Forbes ซึ่งอ้างถึง Drugwatchทนายความไม่เต็มใจที่จะเป็นตัวแทนของผู้ที่ใช้ Zantac รุ่นทั่วไปอีกต่อไป ดังนั้น สิ่งนี้จะจำกัดความเสียหายที่อาจเกิดขึ้นในกรณีนี้ให้แคบลง ไม่เพียงแต่กับ Teva เท่านั้น แต่ยังรวมถึงบริษัททั่วไปด้วย หากโจทก์ชนะ ผู้ผลิตยาที่มีตราสินค้าจะต้องรับโทษหนัก นอกจากนี้ บริษัทยังมีทุนสำรองทางกฎหมายมูลค่าหลายพันล้านเหรียญสหรัฐ ซึ่งสามารถนำไปใช้จ่ายค่าฟ้องร้อง Zantac ได้ ณ สิ้นไตรมาสที่ 2 ของปี 2565 ทุนสำรองเหล่านี้มีมูลค่าประมาณ 3.93 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งมากกว่าในปี 2564 ถึง 45%

ที่มา: รายละเอียดของผู้แต่งอ้างอิงจากรายงานหลักทรัพย์รายไตรมาส

ที่มา: รายละเอียดของผู้แต่งอ้างอิงจากรายงานหลักทรัพย์รายไตรมาส

บทสรุป

ในไตรมาสที่ 3 ปี 2565 Teva Pharmaceutical ยังคงขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์อย่างต่อเนื่องโดย ได้รับการอนุมัติจาก RanivisioLucentis biosimilar ของ Roche Holding ในยุโรป กลายเป็นบริษัทที่สองรองจาก Biogen ที่บรรลุเป้าหมายนี้ การไม่มีการแข่งขันที่รุนแรงในยุโรปและการขยายตัวทางภูมิศาสตร์อย่างค่อยเป็นค่อยไปของ Ranivisio จะทำให้บริษัทของอิสราเอลสามารถจับกลุ่มยาขนาดใหญ่จากการขายยาแบรนด์ Roche Holding มูลค่าหลายพันล้านดอลลาร์ และเพิ่มรายได้จากการดำเนินงานของ Teva นอกจากนี้ ยาตัวหลัก Ajovy (fremanezumab) ซึ่งมียอดขาย 88 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่ 2 ปี 2565 เพิ่มขึ้น 25.7% เมื่อเทียบเป็นรายปี ยังคงรวบรวมข้อมูลทางคลินิกซึ่งกระตุ้นความสนใจที่เพิ่มขึ้นจากแพทย์และผู้ป่วย ที่งานสัมมนา Migraine Trust International Symposiumบริษัทได้นำเสนอข้อมูลที่แสดงให้เห็นถึงความสามารถของ fremanezumab ในการลดทั้งจำนวนวันไมเกรนประจำเดือน และจำนวนวันของอาการปวดศีรษะทุกเดือนและอาการซึมเศร้าอื่นๆ อย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับยาหลอก ในการประเมินของฉัน ราคาหุ้นของบริษัทที่ลดลงเมื่อเร็วๆ นี้เนื่องจากการฟ้องร้อง Zantac ต่อบริษัทยาจะมีผลกระทบเล็กน้อยต่อสถานะทางการเงินของ Teva Pharmaceutical จำนวนไบโอซิมิลาร์และยาชื่อสามัญที่เพิ่มขึ้นอย่างค่อยเป็นค่อยไปในพอร์ตของบริษัทจะช่วยให้หุ้นของ Teva Pharmaceutical ฟื้นตัวเร็วขึ้นเมื่อเทียบกับ S&P 500 (NYSEARCA:SPY) ในช่วงที่เฟดขึ้นอัตราดอกเบี้ย ซึ่งจะดึงดูดความสนใจด้านการลงทุนจากนักลงทุนระยะยาว

We would like to give thanks to the writer of this post for this outstanding web content

Teva Pharmaceutical: โอกาสการลงทุนในช่วงที่เฟดขึ้นอัตราดอกเบี้ย (NYSE:TEVA)


Our social media profiles here as well as additional related pages here.https://lmflux.com/related-pages/